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疾控中心实验室设计理念

时间 : 2021-10-20 09:07:04 阅读 : 178

疾控中心实验室（又称生物安全实验室）它是一个设施齐全，功能完备，智能化程度较高，有高度的安全保护措施的新医疗建筑。从其进出的人、材、物都要满足生物安全标准的要求，排出的空气（气体）、水（液体）、废弃物和垃圾都要达到劳动保护和环境保护要求。实验室的试验品和产成品要严格登记备案，要有专门的库房和车辆，库房要与实验室连成一体，车辆要专车专用，并且达到生物安全标准的要求。

1.设计理念

1）确认实验室内的物理控制对产品、环境和操作人员的保护作用；

2）确定洁净区、非洁净区、污染区和半污染区，以及连带辅助区的功能和用途；

3）确定需要封闭或不需要封闭的操作区域；

4）确定一次屏障、二次屏障的净化控制方法；

5）试验和化验要合理的分开；

6）暖通空调、真空、压缩空气、供水系统、消毒灭菌要符合GMP要求；

7）确定不同区域的气流流向和流速；

8）确定原材料、设备、产品和生物废料的流向；

9）满足“三废”排放标准；

10）确定人员，特别是关键实验操作人员的流向和控制；

11）确定防止潜在危害物质释放的措施；

12）突发性“故障”的紧急关闭和自救方案；

13）防火、保卫设施；

14）备用：电源、通讯、控制设施。

2.生物危害因素

生物危害的根源是病原微生物，其危害程度的大小取决于病原性微生物的种属、形态、抗原、变异等特性以及人体的免疫防御功能。病原性微生物形成生物危害的致病作用，取决于病原性微生物的毒力、侵袭力、数量和侵入部位。

3.生物危害的污染途径

病原性微生物对实验工作者的感染，一般都是意外的吸入、吞咽以及创伤、接种或注射等途径造成的。吞咽和皮肤接触这两种侵入方式均可在操作时当场察觉，能从操作步骤上注意防范。吸入途径的感染，由于其数量较小，散发于实验室的环境气氛中，除非浓度过高，形成可见的类似霉菌孢子的云雾或成品飞扬的粉尘以外，一般往往难以察觉。这些数量较小的病原性微生物随着气溶胶进行传播，据统计实验过程80%的感染都起因于气溶胶的危害造成。

气溶胶是以胶体状态悬浮在大气中的液态或固体微粒，其直径在0.01μm~200μm之间，一般约为1-5μm，是最适宜引起感染作用的尺寸，肉眼不能发现。气溶胶的颗粒大小与其危害程度的关系至关密切，颗粒越细，在空气中的悬浮时间越长，越容易穿透普通的过滤介质，越容易潜入呼吸系统的深部。

气溶胶的几种类型：

1)滴核溶液或悬浮液表面在操作时的振动等破坏性应力，则溅出液滴。微小的液滴经过大气迅速蒸发，体积大为缩小，成为滴核。如：用移液管连续稀释，用平皿移种培养，对培养液强力振荡，进行离心分离操作不慎而产生溅滴和发泡，或在实验罐培养过程中通气鼓泡，排气夹带液滴，取样操作的液流喷射，液滴飞溅等。

2)干粉在某些常规操作散发的细微颗粒，在热空气对流循环下极易传播。如：打开菌种砂土管，拨动孢子菌落，粉碎冻干培养物，旋开盛有培养物的瓶盖，拔出瓶塞等。

3)浮尘这类气溶胶大都是已经被污染的粒屑，绒毛，皮肤屑，短纤维，灰烬，粉尘，尘团等。

4.常见的实验操作的危险

液体操作、接种操作、琼脂培养、深层培养、离心分离、注射操作、塞盖操作，以及使用的器械、工具和器皿等。

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